东营BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这个检测要查两种（胚系和体系），只查一种不行吗？
- 同时检测胚系和体系能提供更全面的信息。只查胚系，无法知道肿瘤本身是否有基因变化来指导靶向药使用；只查体系，则无法了解您的癌症是否有遗传因素，从而错过预警家人风险的机会。两者结合，能同时服务于精准治疗和遗传风险评估两个重要目的。
- 报告是电子的还是纸质的？怎么给我？
- 我们会提供纸质版和电子版报告。纸质报告可邮寄到您指定的地址，电子报告会通过加密链接发送到您预留的手机或邮箱，确保隐私安全。
- 有没有更便宜一点的、只做其中一部分（比如只查胚系）的选项？
- 您好，有的检测机构可能会提供单独的胚系或体系检测项目，价格通常会低于综合检测。您可以向服务机构咨询是否有这样的分项检测以及具体的价格。
- 我妈妈得了卵巢癌，我作为女儿还没生病，应该做这个检测吗？
- 这取决于具体情况。如果您母亲本人的检测已确认携带致病突变，那么您作为一级亲属进行检测，可以明确自己是否遗传了该突变，从而启动针对性的增强筛查或风险管理。如果母亲未做过检测，您也可以考虑先做，但建议先进行专业的遗传咨询来评估您的个人风险与检测利弊。
- 几年后如果我需要重新解读报告，或者出新药了，还能找你们吗？
- 可以的。我们提供后续的基因报告解读服务。当有新药或新的临床证据发布时，您可以联系我们的遗传咨询团队，获取基于您原始检测数据的更新解读建议。
用户评价 (6条，均分5.0)
因为家族史，我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来，时间完全同步，而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化，组织得真好。
机构回复
家系分析同步出报告，并能体现个体差异，确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。
医生推荐做的，说对判断我乳腺癌的遗传性和治疗都重要。价格没得选，该做就得做。但做完感觉，这钱主要花在了背后的分析系统和数据库上，报告里的数据对比和文献引用很专业，给医生看很有用。
机构回复
您一语中的！检测的价值不仅在于测序，更在于专业的生物信息分析和临床解读数据库的支持。感谢您对技术内核的认可，这让我们很欣慰。
刚开始觉得报告太专业看不懂，有点焦虑。但附录里的“术语解释”和“常见问题”做得特别好，几乎把我疑惑的点都覆盖了。我先自己看了附录，再听解读，效率高了很多，也能问出更深入的问题了。
机构回复
您的方法非常好！我们精心编制附录，正是希望帮助用户先进行自我学习，从而能与顾问进行更高效、深入的交流。您的积极准备让解读服务价值最大化，为您点赞！
价格偏高，等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过，报告内容的深度和准确性弥补了这些不足，特别是体系突变部分，给我提供了参加临床试验的思路，这是没想到的收获。
机构回复
感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间，偶尔会出现波动，我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。
我是结直肠癌，需要同时查遗传和肿瘤。流程清晰，每一步都有工作人员引导，标识也很清楚。特别是样本交接的环节，他们核对信息非常认真，还给我看了样本管的专属条码，感觉我的样本被郑重对待了。
机构回复
样本管理的严谨性是准确检测的生命线。双重核对信息与专属条码追踪是标准流程，确保从您到实验室的每一步都准确无误。感谢您对我们流程的信任。
东西是好的，服务也细致，就是价格确实偏高，希望能有更多普惠的套餐或者分期付款的选择。另外，报告虽然厚厚一本，但对我这种非专业的人来说，最核心的结论和建议如果能用一页纸单独总结一下就更好了，现在得在一堆信息里找重点。不过客服跟进确实到位，有问必答。
机构回复
衷心感谢您中肯的评价。关于价格和支付方式，我们一直在探索更灵活的方案，会认真考虑您的建议。关于报告摘要，我们新版报告已增加‘核心结论概览’页，您可以联系客服获取新版格式。
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