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东营万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

东营肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是只测肿瘤组织,还是也能测血液?
首选是使用肿瘤组织样本,结果最为准确。如果确实无法获得足够的组织,可以考虑使用血液样本(液态活检)作为替代,但需注意其存在一定的局限性,可能影响检出率。
周末或节假日可以去采样吗?
部分合作采样点支持周末采样,但具体服务时间各点有所不同。建议您在预约时明确提出您的時間需求,我们的服务人员会帮您查询并预约在您方便的时间段内开放的采样点。
一次性付清全款有没有什么优惠或者折扣?
作为专业的检测项目,价格通常是统一和透明的,我们一般没有针对个人的议价或折扣。但您可以关注检测机构官方是否有不定期的公益活动或科研合作项目。
如果我这次化疗后再复发,还需要重新做HRD检测吗?
您好,一般建议在肿瘤复发时,如果条件允许,可以考虑对新的肿瘤样本(如复发灶活检组织)重新进行检测。因为经过多线治疗后,肿瘤的基因特征可能发生进化或改变。使用最新的样本进行检测,能最准确地反映当前肿瘤的状态,从而指导复发后的治疗方案选择。
我在东营A区,能去B区的采样点吗?
您好,可以的。我们的采样网络是开放的,您可以根据自己的方便程度,在东营范围内选择任何一个我们的合作采样点进行样本采集。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

李** 已验证 主治医生推荐

线上支付很方便,还能开发票,发票内容可以根据需要选择,很灵活。整个流程电子化程度高,几乎没用到纸质材料,环保又高效,是我们年轻人喜欢的操作方式。

机构回复

很高兴我们打造的电子化全流程能获得您的青睐!我们致力于将便捷、灵活、环保的现代服务理念融入医疗检测中,提升整体体验。感谢您选择我们!

2026-04-2867人觉得有用
刘** 已验证 乳腺癌术后

流程整体挺顺的。我印象深的是,寄回样本的包装盒设计得很巧妙,自带缓冲和固定卡槽,防止运输途中管子破裂或倾倒。感觉公司在这些硬件细节上很用心,让人对检测质量也更放心。

机构回复

非常感谢您关注到我们的用心之处。安全的样本运输是保障结果准确的重要一环,我们在耗材设计上投入了大量精力。您的放心是我们最大的动力。

2026-04-2344人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

检测用于靶向用药参考,挺重要的。采样流程规范,护士也专业。但有一点小意见:采血后给的纸质注意事项单字有点小,对于眼神不好的老年人不太友好。我妈妈就看得有点费劲。建议可以把关键提示字体加大加粗,或者提供语音版注意事项。

机构回复

非常感谢您提出这个非常具体且人性化的建议。我们确实忽略了不同年龄段用户的需求差异。我们将立即评估优化术后指导材料的呈现形式,包括放大字体、提供语音二维码等,让关怀落到实处。

2026-04-2119人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

检测是医生推荐的,流程很顺利。报告一周拿到,速度满意。准确性目前看没问题,和临床判断一致。只是报告里有些专业术语和图表,对于没医学背景的家属来说,自己看有点费劲。虽然有一页小结,但还是希望能有个更通俗的‘患者版本’解读。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们确实在专业性上投入较多,您关于提供更通俗解读版本的建议非常好。我们正在规划优化报告的可读性,考虑增加面向患者的可视化摘要,让信息获取更轻松。再次感谢!

2026-04-0121人觉得有用
林** 已验证 靶向用药参考

为化疗前的检测来的。最大的优点是快且准,没耽误治疗时机。护士上门采样也很方便。扣一星是因为价格确实偏高,虽然有医保报销一部分,但自费压力还是不小。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您的选择与真诚反馈。我们理解您的感受,成本确实受到试剂、算法授权及严密质控等多因素影响。我们一直在努力通过技术优化和项目合作,探寻降低患者负担的方式。

2026-04-0821人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

我是BRCA1突变携带者,做这个检测是为了更全面评估HRD状态。报告不仅给了分数,还用图表清晰展示了基因组瘢痕的具体模式,比如LOH、TAI这些指标各自的情况。这种可视化呈现让我对自己的基因缺陷有了更形象的了解。

机构回复

感谢您的评价。我们一直认为,清晰的数据呈现是专业性的重要体现。通过图表化展示基因组瘢痕,旨在让患者和医生能更直观、快速地理解复杂的基因组不稳定性,很高兴这个设计对您有帮助。

2026-04-1559人觉得有用

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