东营结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们实验室在东营有资质吗？报告医院认不认？
- 您好，我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据，国内很多东营及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
- 报告解读是只能和医生一起听，还是我可以自己先了解？
- 我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时，我们也会提供一份患者版的报告摘要，帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
- 在你们这里做检测，后续如果对报告有疑问，咨询还要另外收费吗？
- 您好，不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处，都可以联系我们的顾问进行免费解答，确保您能充分理解报告内容。
- 我想给我父亲做，但他觉得价格贵，怎么跟他解释这个检测的价值？
- 您可以这样沟通：这个检测是一次性投入，但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”，能帮助医生避免尝试无效的药物，直接找到可能更有效的方案，从长远看，可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目，价格是11540元，不支持医保报销，但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
- 如果几年后技术更新了，能用原来的样本再做新项目吗？
- 这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目，且留存样本质量合格，可以用于补充检测，但需要根据新项目支付相应的检测费用。
用户评价 (6条，均分5.0)
最开始觉得120个基因好多，会不会华而不实？但解读医生一句话点醒了：对于晚期患者，测的全面才有可能‘绝处逢生’，找到那个罕见的用药机会。事实证明，我们真的找到了一个指南里没有、但文献有案例的突变，现在正准备尝试跨适应症用药。这份全面性给了我们最后的希望。
机构回复
读到此，我们深感肩上的责任。‘全面检测’的意义，正是在于为情况复杂的晚期患者，不留遗漏地寻找一切可能的机会。为您找到的新希望感到欣慰，祝愿尝试顺利！
最满意的是保密性。从寄送样本的单号到报告的所有文件，都只通过我预留的手机和邮箱发送，没有任何无关信息泄露。在涉及个人健康隐私的事情上，这种严谨让我觉得非常受尊重和安心。
机构回复
隐私安全是我们的生命线！所有流程均遵循最严格的医疗信息安全标准，确保您的信息全流程闭环管理。感谢您对我们安全工作的认可与信赖。
家人化疗前做的检测，需要重新穿刺取组织。当时怕疼也怕风险，检测方提供了详细的采样建议书，我们拿着和医生沟通，医生都说很专业。穿刺很顺利，样本也合格了。感觉有了这份指南，我们和医生的沟通效率都高了。
机构回复
能为您和医生的沟通提供专业支持，我们深感荣幸。我们的采样指南旨在保障样本质量的同时，也帮助患者和临床更高效地协作。感谢您分享这个细节，祝治疗顺利！
体检发现肠息肉有异型增生，医生建议查一下。我对网上填那么多个人信息一开始很抵触。但他们的系统好像挺安全，提交时都是https加密的，而且客服说所有纸质材料在实验室录完信息后就会粉碎处理，电子数据也有防火墙，感觉防护措施做得挺到位。
机构回复
谢谢您对我们安全措施的关注！您观察得很仔细。我们投入了大量资源构建信息安全防护体系，包括物理销毁、网络加密和权限管理，全方位保障您的信息不被泄露。希望我们的努力能让每一位用户都感到安心。
父亲肺癌，听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点，抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话，开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增，这个在肺癌里有药！咨询了肿瘤科医生，说结果可信，可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分，我们的检测panel正是为此设计，力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效，早日康复！
报告出来后，我约了电话解读。专家竟然提前仔细看了我的病史资料，通话时直接就切入重点，节省了大量时间。这种前期准备功夫，体现了真正的专业和尊重。
机构回复
是的，我们要求解读专家必须提前熟悉您的个案资料。精准、高效的沟通是专业服务的基础。很高兴您注意到了我们的用心。
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